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新華社:我國學者發現一種治療惡性腦瘤的藥物新療法
文章來源: 发布时间: 2020-01-13

  新華社合肥1月11日電(記者徐海濤)膠質瘤是一種惡性程度很高的腦部腫瘤,現有治療手段單一且易複發。近期,中國科學院合肥腫瘤醫院方志友、陳學冉科研團隊篩選並實驗發現,藥物“金轉停”可控制這種惡性腦瘤的發展,延長患者生命,有望成爲臨床治療膠質瘤的新手段。日前,國際知名醫學學術期刊《治療診斷學》以封面文章的形式發表了該成果。 

  作爲一種惡性腦瘤,多形性膠質母細胞瘤的發病率較高,治療藥物匮乏,而且術後複發率高。由于人腦天然具備一種“血腦屏障”保護機制,很多藥物難以穿透,無法對腫瘤部位進行治療。同樣由于這種保護機制,國際醫學界新興的細胞與免疫抗癌療法也很難獲得期望的療效。 

  探索膠質瘤的發病機理,尋找治療的“靶點”,是近年來國際神經腫瘤研究領域的重要挑戰和熱點。經研究發現,人腦中的兩種蛋白複合物“ZDHHC17”與“MAP2K4”對記憶、學習等功能有重要作用,但當兩者相遇,將會産生“致癌”的活性,最終導致膠質瘤出現及惡性發展。 

  針對這一現象,中科院合肥腫瘤醫院研究員方志友、副研究員陳學冉等人分析了這兩種蛋白複合物的結構特征,並利用“絲裂原活化蛋白激酶抑制劑”化合物庫,篩選發現“金轉停”這種藥物對膠質瘤有治療效果。 

  據介紹,“金轉停”原爲一種提高人體免疫力、治療類風濕的藥物,研究人員發現它不僅能有效抑制“ZDHHC17”與“MAP2K4”的結合以及相互間的信號傳遞,還可以顯著的阻斷膠質瘤細胞的增殖與侵襲等惡性行爲的發展。同時,動物學實驗也顯示,通過這種藥物治療,被移植膠質瘤的動物生存期明顯延長。 

  這項研究揭示了膠質瘤發生的根源,還爲治療膠質瘤、預防複發提供了新思路。研究人員表示,下一步有望開展相關臨床試驗,期待可以提升膠質瘤的臨床治療效果。  

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